Резултатът от генетичния риск може да се използва за определяне на риска от развитие на рак на простатата

[ad_1] Резултатът от генетичния риск може да се използва за определяне на риска от развитие на рак на простатата | ✅ Д-р Стоян Арнаудов - Ортопед | Травматолог ⭐️

Някои расови и етнически групи страдат относително по-често и много по-зле от често срещани заболявания в сравнение с други. Ракът на простатата е едно заболяване, при което възникват такива здравни различия: рискът от заболяването е с около 75 процента по-висок, а ракът на простатата е повече от два пъти по-смъртоносен при чернокожите в сравнение с белите.

И все пак белите често са свръхпредставени като участници в изследването, което прави тези различия трудни за разбиране и в крайна сметка адресирането им.

Имайки предвид този проблем, учените от Центъра за генетична епидемиология на USC и Института за изследване на рака в Лондон проведоха проучване, което обединява данни от по-голямата част от изследванията на геномния рак на простатата в световен мащаб.

Включително повече от 200 000 мъже с европейски, африкански, азиатски и испаноморски произход от цял ​​свят, изследването е най-големият и най-разнообразен генетичен анализ, провеждан някога за рак на простатата – и вероятно за всеки друг рак.

Докладът се появява днес в Генетика на природата.

Авторите на изследването са идентифицирали 86 нови генетични вариации, които увеличават риска от рак на простатата, неоткрити досега, като общия брой на рисковите локуси за рак на простатата е 269

Прилагайки модел за оценка на риска от рак на простатата въз основа на взаимодействието на тези генетични фактори, изследователите показаха, че мъжете от африкански произход наследяват средно около два пъти риска от рак на простатата в сравнение с мъжете от европейски произход, докато мъжете от азиатски произход наследяват около три- четвърт риска от техните бели колеги – доказателство, че генетиката играе известна роля в разликите в това колко често ракът се среща в различните расови групи.

Това изследване също е стъпка към прилагането на прецизна медицина за ранно откриване.

Нашата дългосрочна цел е да разработим генетичен рейтинг на риска, който може да се използва за определяне на риска на мъжа от развитие на рак на простатата. Мъжете с по-висок риск могат да се възползват от по-ранния и по-чест скрининг, така че болестта може да бъде идентифицирана, когато е по-лечима. ”

Кристофър Хайман, доктор по научни изследвания, автор-кореспондент на изследването, професор по превантивна медицина, Медицински факултет на Кек към USC и директор на Центъра за генетична епидемиология на USC, Медицински факултет на Кек към USC

Изследването се справя със здравните различия

Похвалата за потенциала на проучването за увеличаване на справедливостта в здравеопазването дойде от д-р Джонатан У. Саймънс, президент и главен изпълнителен директор на Фондацията за рак на простатата. Фондацията финансира другата работа на Haiman, водеща инициативата RESPOND за изследване на болестта сред афроамериканските мъже.

“PCF вярва, че резултатите от изследването на д-р Хайман ще доведат до по-ефективни стратегии за прецизен скрининг на рак на простатата за мъже от западноафрикански произход”, каза Саймънс. „PCF е сигурен, че идентифицирането на тези много рискови индивиди ще окаже положително въздействие върху това значително неравенство в здравеопазването.“

Хайман и колегите му използваха геномни набори от данни, включително САЩ, Великобритания, Швеция, Япония и Гана, за да сравнят 107 247 мъже с рак на простатата с контролна група, включваща 127 006 мъже. Изследвайки спектър от раси и етноси, авторите на изследването имат за цел да направят оценката на генетичния риск по-полезна за повече хора.

“Ние не само открихме нови маркери на риска, но също така демонстрирахме, че чрез комбиниране на генетична информация между популациите успяхме да идентифицираме рисков профил, който може да се приложи в различни популации”, каза Хайман. “Това подчертава стойността на добавянето на множество расови и етнически популации в генетичните изследвания.”

Резултатът от риска може да допринесе за по-добър скрининг

Днешните насоки за скрининг за рак на простатата предполагат, че тези на 55 и повече години със среден риск могат да изберат да приемат специфично за простатата антиген (PSA) тест след консултация с техните лекари. Високите нива на PSA са свързани с рак на простатата, но тестът за PSA има тенденция да открива бавно растящи тумори. При широко разпространено приложение твърде често води до ненужно лечение.

Стойността на PSA теста като скринингов инструмент би нараснала, ако се използва селективно, за да се наблюдават хората, за които е установено, че са изложени на висок риск от рак на простатата – именно тук би могъл да влезе в сила резултатът за генетичния риск. Тези с особено висок риск могат дори да започнат скрининг преди 55 годишна възраст.

За да се превърнат резултатите от настоящите изследвания в по-добро ранно откриване, ще е необходимо широкомащабно клинично изпитване.

“Най-важното, за разлика от предишните скринингови опити, това ще трябва да бъде по-представително за разнообразието, което виждаме в света”, каза Хайман. „Никое население не бива да изостава.“

Източник:

Справка за списанието:

Conti, DV, и др. (2021) Метаанализът на общ асоциация на генома на предшествениците на рак на простатата идентифицира нови локуси на чувствителност и информира за генетично предвиждане на риска. Генетика на природата. doi.org/10.1038/s41588-020-00748-0.

[ad_2]