Ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) се превърна в неразделна част от медицинското обслужване в голяма част от света, но достъпът до тази технология остава ограничен.Конвенционалните MRI скенери се нуждаят от специални помещения с протоколи за влизане, охлаждане обезвъздушаванеи мерки за безопасност и пациентите трябва да бъдат отведени до мястото, където се намира машината, често в отдалечен ъгъл на болница.По-рано тази година Hyperfine, компания с офиси в Ню Йорк и Сейнт Гилфорд, Кънектикът, спечели първо разрешение на FDA за преносим ЯМР които могат да бъдат отведени в стаите за пациенти.Сега компанията получи разрешение от FDA за второто си поколение преносимо ЯМР устройство, наречено Swoop.
Както при оригинала, джантите Swoop точно до точката на грижа и се включват в стандартен стенен контакт с три зъба.Той се управлява чрез таблет, който е свързан безжично към ЯМР машината.
Вероятно скенерът ще намери най-голямо приложение за изобразяване на мозъка, включително за оценка на инсулт и главоболие, но също така потенциално за изобразяване на периферни стави и крайници.
За разлика от предишната система, Swoop е показан за всички възрастови групи и има редица подобрения на софтуера и използваемостта.Според Hyperfine новият ЯМР на компанията „струва по-малко от годишния договор за обслужване само за повечето актуални ЯМР системи и консумира 35 пъти по-малко енергия от същите тези системи“
„Преди шест години имахме луда визия да създадем нова продуктова категория за образна диагностика: достъпна ЯМР система за точкова грижа.С това разрешение от FDA, ние пускаме удивителен нов диагностичен инструмент за пациенти и доставчици в нашия портативен ЯМР Swoop ™ и изпълняваме нашата мисия да демократизираме здравеопазването в клинични условия и географии “, каза д-р Джонатан Ротбърг, основател и председател на Hyperfine Research, в съобщение за пресата.