Lungpacer Diaphragm Pacer получава разрешение за спешна употреба от FDA за COVID-19

[ad_1]

Lungpacer Diaphragm Pacer получава разрешение за спешна употреба от FDA за COVID-19 | ✅ Д-р Стоян Арнаудов - Ортопед | Травматолог ⭐️

Lungpacer Medical, базирана във Ванкувър, Канада, обяви, че нейната система за терапия с мембранна пейс (DPT) е получила разрешение за спешна употреба от FDA за използване при отбиване на пациенти с COVID-19 от вентилатори.

Lungpacer Diaphragm Pacer получава разрешение за спешна употреба от FDA за COVID-19 | ✅ Д-р Стоян Арнаудов - Ортопед | Травматолог ⭐️

Пациентите на продължителна механична вентилация могат да получат атрофия на отпадане на диафрагмата и индуцирана от вентилатора диафрагмална дисфункция (VIDD), което затруднява пациентите да дишат самостоятелно и увеличава времето, необходимо за вентилация. Системата Lungpacer DPT е проектирана да предотвратява или обръща VIDD.

Системата Lungpacer DPT използва временен многоелектроден катетър (LIVE катетър), за да стимулира електрически френичните нерви, които контролират диафрагмата. Катетърът е свързан с външен генератор на импулси. Катетърът LIVE прилича на традиционен централен венозен катетър и се вкарва в лявата подклавиална вена, където близостта му до диафрагмалните нерви позволява електрически сигнали да стимулират нервите и да укрепят диафрагмата.

Според FDA, DPT системата на Lungpacer Medical вече може да се използва при „пациенти с висок риск от отказ от отбиване“, което включва пациенти, които се нуждаят от механична вентилация поради COVID-19 или други високорискови състояния като след сърдечни и пост-гръдни хирургични процедури.

„Тази невероятна чест предоставя уникална възможност да помогне за подобряване на резултатите за много пациенти, засегнати от глобалната здравна криза“, заяви в изявление главният изпълнителен директор на Lungpacer Дъг Еванс.

Вижте видеоклип за системата Lungpacer DPT:

Страница на продукта: DPT система Lungpacer

[ad_2]